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1、确保质量体系正常运行 2、熟悉制药企业GMP知识、质量管理规范 3、熟悉制药企业生产现场GMP管理 4、以下工作经历1-2项及以上:产品注册、供应商管理、客户档案管理,偏差/变更管理,CAPA管理,投诉管理,召回管理,产品放行审核,标签管理,年度质量回顾自检,质量分析会,资质办理,文件审核修订翻译,风险管理,报表管理等 任职资格 1、35岁以下; 2、专科及以上学历,英语六级优先考虑; 3、药学,制药工程等相关专业; 4、两年以上药企质量相关工作经验。
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