职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
任职要求：
1. 本科及以上学历，有药品注册工作经验优先。
2. 具备良好的沟通、协作能力和团队精神，能积极推动项目进展。
3. 具备较强的文字编辑能力、具有一定的英文阅读理解能力。
岗位职责：
1.在注册经理安排下审核药品注册申报资料，确保资料符合申报格式要求，协助项目组在规定时间内完成申报。
2.协助项目组完成现场核查的协调准备工作。
3.负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪，及时获取项目注册最新信息。
4.及时获悉国家药品注册政策。
职位福利：包住、免费班车、绩效奖金、包吃、五险一金、周末双休
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